Sul cromosoma 7 dei topi domestici è stato identificato un gene autosomico dominante di resistenza alla warfarina. Tre varianti della sequenza VKORC1 che mediano la resistenza agli anticoagulanti sembrano essere ampiamente distribuite: Tyr139Cys (Y139C), Leu128Ser (L128S) e un gruppo di varianti di sequenza collegate Arg12Trp/Ala26Ser/Ala48Thr/Arg61Leu (spretus introgressione).
È stato scoperto che i topi domestici portatori della variante di sequenza Y139C omozigotica sono altamente resistenti alla warfarina e al bromadiolone.
Alcune ricerche nel Regno Unito con un ceppo di topi domestici portatori della variante di sequenza Leu128Ser omozigotica hanno mostrato che tali topi sono resistenti alla warfarina e presumibilmente ad altri anticoagulanti di prima generazione. Alcuni individui sono anche sopravvissuti a esperimenti condotti sia con dieta alternativa (choice test) sia in assenza di questa (non-choice test) con bromadiolone e difenacoum. Sembra che la mutazione consenta ad alcuni dei topi di stabilizzare il loro metabolismo della vitamina K anche mentre consumano anticoagulanti altamente potenti per periodi prolungati.
La terza variante di sequenza VKORC1 (Arg12Trp/Ala26Ser/Ala48Thr/Arg61Leu) probabilmente è stata trasferita dal Mus spretus, una specie trovata nella penisola iberica e in Nord Africa, al Mus musculus tramite ibridazione inter-specifica e quindi rapidamente diffusa su lunghe distanze, presumibilmente grazie al trasporto merci. Anche se l'effetto fenotipico deve ancora essere verificato, questi è noto per essere associato ad una sostanziale perdita di efficacia contro le sostanze anticoagulanti di prima generazione (ad esempio la warfarina, il coumatetralil), così come alle sostanze di seconda generazione quali bromadiolone e, molto probabilmente, difenacoum.
Gli studi hanno rivelato che il sesso e i geni modificatori, che influenzano l'espressione del gene di resistenza, influiscono sulla penetrazione del genotipo nei topi domestici. Le variazioni nel metabolismo e nella clearance sono anche noti per influenzare l'efficacia degli anticoagulanti, e sono probabilmente associate alla disintossicazione da parte del complesso enzimatico del citocromo P450.